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了解美臨達

美臨達醫療,專(zhuān)注于企業(yè)資質(zhì)咨詢(xún),可提供ISO體系認證、醫療器械化妝品、消毒產(chǎn)品、食品相關(guān)資質(zhì)及配套服務(wù)。


專(zhuān)業(yè)的服務(wù)團隊

美臨達醫療擁有一支專(zhuān)業(yè)的技術(shù)服務(wù)團隊,平均行業(yè)經(jīng)驗5年以上,人員素質(zhì)良好,可提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。


合理的費用預算

美臨達醫療,通過(guò)提高團隊效率,壓縮服務(wù)成本,降低服務(wù)報價(jià),為客戶(hù)提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的專(zhuān)業(yè)服務(wù)。


良好的售后體驗

美臨達醫療承諾售后服務(wù),均可良好兌現,為客戶(hù)提供更多咨詢(xún)、工具和參考意見(jiàn),幫助客戶(hù)解決更多問(wèn)題。


化妝品資質(zhì)

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專(zhuān)業(yè)辦理,省時(shí)省力


                          

國產(chǎn)妝品備案


美臨達專(zhuān)業(yè)辦理國產(chǎn)化妝品備案。


提供如下服務(wù):

1.電話(huà)溝通,全面了解客戶(hù)需求;

2.制定備案方案,計劃安排國產(chǎn)化妝品備案時(shí)間費用;

3.專(zhuān)人對接,一對一服務(wù),撰寫(xiě)國產(chǎn)化妝品備案申請材料;

4.與客戶(hù)溝通,安排國產(chǎn)化妝品檢測國產(chǎn)化妝品功效評價(jià);

5.跟進(jìn)審批進(jìn)度,完成不符合資料整改;

6.取得國產(chǎn)化妝品備案。








國產(chǎn)化妝品備案服務(wù)流程



服務(wù)流程:


(1)企業(yè)咨詢(xún)美臨達:


客戶(hù)咨詢(xún)美臨達客服,了解客戶(hù)需求。


(2)定制服務(wù)方案:


美臨達根據客戶(hù)詳細需求,定好服務(wù)方案,制定國產(chǎn)化妝品備案時(shí)間費用計劃。


(3)合同階段:


客戶(hù)與美臨達簽訂技術(shù)服務(wù)合同,支付服務(wù)款項,美臨達即開(kāi)始服務(wù)。


(4)檢測階段:


企業(yè)準備檢測樣品,美臨達協(xié)助準備送檢資料,完成樣件檢測送檢后,跟蹤檢測進(jìn)度,如若需要整改,協(xié)助企業(yè)溝通與整改,取得國產(chǎn)化妝品檢測報告國產(chǎn)化妝品功效評價(jià)報告。


(5)受理審評階段:


美臨達協(xié)助申請企業(yè)準備好國產(chǎn)化妝品備案資料后,就可以向藥監部門(mén)提出備案申請。藥監部門(mén)對備案資料進(jìn)行技術(shù)審查,并對備案資料發(fā)出補正意見(jiàn)。美臨達協(xié)助客戶(hù)溝通并完成資料整改補正。


(6)備案發(fā)證階段:


申請企業(yè)對所有提出的不符合項進(jìn)行整改后,符合備案要求的,藥監部門(mén)頒發(fā)國產(chǎn)化妝品備案證證書(shū)。







國產(chǎn)化妝品備案資料清單




國產(chǎn)化妝品備案賬戶(hù)申請資料清單:


1.備案人信息表和安全負責人簡(jiǎn)歷



2.境外備案人應當提交質(zhì)量管理體系概述表



3.境外備案人和境內責任人應當提交不良反應監測和評價(jià)體系概述表


4.境內責任人應當提交境內責任人信息表;


5.境外備案人應當提交授權書(shū)原件及其公證件原件;


6.備案人有自主或者委托生產(chǎn)的,應當提交生產(chǎn)企業(yè)信息表和質(zhì)量安全負責人簡(jiǎn)歷,一次性填報已有生產(chǎn)企業(yè)信息表,生產(chǎn)企業(yè)為境外的,應當提交境外生產(chǎn)規范證明原件(GMP或者ISO




國產(chǎn)化妝品備案申請資料清單:


(1)、備案人信息表及資料


(2)、產(chǎn)品名稱(chēng)信息


(3)、產(chǎn)品配方


(4)、國產(chǎn)化妝品產(chǎn)品執行的標準


(5)、產(chǎn)品標簽樣稿


(6)、產(chǎn)品檢驗報告


(7)、產(chǎn)品安全評估資料


(8)、國產(chǎn)化妝品原料報送碼


(9)、其他文件






企業(yè)至少提供文件清單







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